你好,自2014年10月实施《医疗器械经营监督管理办法》后,经营二类是对应的二类备案凭证、三类的为医疗器械经营许可证。某些公司在三类许可证上包含二类经营范围,一般为旧证未更新或更换,若此证还在有效期内,可以继续经营二类,也可向其销售二类范围的产品。但建议,让其及时更新后再向其供货。
许可
许可
许可
许可
许可
本文档为计算机系统操作管理工作程序,内容包含计算机系统管理要求、工作程序等,...
本文档为质量管理培训及考核操作规程,内容包含质量管理部培训要求,人员培训要求...
本文档为质量管理体系内部评审操作规程,内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
本文档为质量事故调查和处理报告程序,内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...
本文档为质量管理员质量职责,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系...