第一次提问
这是可以经营二类体外诊断试剂的意思吗?为何2002年目录里又写着除体外诊断试剂?
你好,感谢你到本平台进行提问,
该企业的,经营范围是,2002版的6840非低温体外诊断试剂不可经营,可经营低温的诊断试剂;
而2017版的6840体外诊断试剂可以经营;
2002版和2017版的目录不同,具体品种需要看对应的目录
许可
许可
许可
许可
许可
本文档为计算机系统操作管理工作程序,内容包含计算机系统管理要求、工作程序等,...
本文档为质量管理培训及考核操作规程,内容包含质量管理部培训要求,人员培训要求...
本文档为质量管理体系内部评审操作规程,内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
本文档为质量事故调查和处理报告程序,内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...
本文档为质量管理员质量职责,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系...