第一次提问
0 0
你好，我们公司是一家外企，有发展化妆品的需求，我们通过委托国外企业生产带有我司品牌的产品并卖给客户，进口备案已通过。后续客户直接像国外购买进口，不需要通过我们只是告知，这种情况我们应该怎么去监管产品质量。每次进口客户都是算好数量给钱，我们品牌方无法拿到留样，很头疼，希望尽快得到回复，谢谢
问
收藏
CIO在线-峨参的回答：
完整回复查看 0 次
你好！根据上述描述无法判定。需要明确以下信息：1. 备案主体是你们还是国外生产企业。2. 你们之间的合作关系是什么，是否为委托生产，还是对方已拿…
问
第二次提问
老师你好，我方是备案方，委托国外企业生产，进口的时候海关会检查产品质量，合格才能进口，由于国外跟国内政策不一样，我们还用要求他们提供产品批生产记录和产品出厂合格COA吗？
CIO在线-峨参的回答：
你好！如果你们是备案方，法规上责任主体是你们，那么你们是可以对受托生产企业进行行为约束的，如上所说，在与对方的质量协议中，可以明确让对方提供产品生产记录和COA要求。由于质量协议如何规定法规…
相关问答
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
【2025.5更新】化妆品安全评估参考资料汇编（链接直达内容）
本文档为化妆品安全评估参考资料汇编，包含法规要求、指导原则、评估技术问答等多...
【2025.4更新】化妆品生产注册备案法规地图 超全法规汇总（链接直达内容）
本地图为化妆品生产注册备案相关法规政策汇总，包含法规要求、生产许可开办条件、...
38.管理评审报告-化妆品品牌方质量管理体系文件模板（委托生产）
本文档为管理评审报告，适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系，保障企业...
37.管理评审计划-化妆品品牌方质量管理体系文件模板（委托生产）
本文档为管理评审计划，适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系，保障企业...
36.质全量安风险评估表-化妆品品牌方质量管理体系文件模板（委托生产）
本文档为质全量安风险评估表，适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系，保...
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有