因为没有实验能力，供货商不具备出具稳定性证明（或风险合格放行报告）的条件，应该由产品的生产企业出具翔实的稳定性报告，此报告由供货方从生产企业索取，加盖供货单位公章后方认定为有效。当地药监部门有要求的，按其要求执行。另外，对于销售后退回的冷链药品也应按上述原则进行处理（送货时当场拒收的不需要提供）。