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山东省医疗器械 经营企业 花名册变更质量负责人与生产负责人都需要准备什么资料需要去药监局备案吗
CIO在线-路路通的回答:

你好,感谢到本平台提问,

医疗器械经营企业关键人员变更,需按照所属地办事指南要求,提交申请资料,包括:变更人员的毕业证复印件、身份证复印件、相关职称证复印件,如不是许可事项(包括质量负责人、质量管理人员),只需进行企业自行变更就可,不需提交资料。

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