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【案例解读】3分钟拆解“过期棉签”案：给医疗器械经营者的三个深刻警示

近期，广州一家药房因货架上出现3包过期医用棉签，被监管部门处以2万元罚款。此案金额不大，情节看似“微小”，却如同一面精准的镜子，折射出医疗器械经营领域不容忽视的监管趋势与管理本质，为全行业敲响了三大警钟。警示一：监管逻辑是“风险本位”，而非“货值本位”此次处罚最应打破的，是企业“货值低、风险小、处罚轻”的惯性思维。监管部门的执法逻辑已从“看货值”转向 “看风...

乌木
发布日期：2026-02-10 283 0 0
2026医疗器械行业全景课：从GMP新规到全球市场，一步到位

2026年的医疗器械行业，正站在一个充满挑战与机遇的历史十字路口。监管政策日趋严格，全球市场竞争加剧，技术创新日新月异——企业如何在激流中稳健前行，将合规压力转化为增长动力？一、行业正面临三大核心命题：1、合规红线持续收紧：国内GMP新规、医疗器械唯一标识（UDI）全面实施、国际MDR/IVDR深入推进……企业面临“一地合规”到“全球合规”的多重压力。市场环...

乌木
发布日期：2026-01-30 555 0 0
医疗器械GMP系列课程：迎接2026，以深度合规应对行业变革

随着2026年的临近，全球医疗器械监管环境正经历新一轮的深度调整与全面升级。无论是国内分类分级的精细化监管，还是国际市场的合规门槛提升，企业面临的已不仅是“合规成本”的增加，更是“合规能力”的生存考验。若您正因以下问题感到压力：1、如何系统理解并落地新版医疗器械GMP的最新要求？2、如何避免重复2025年频发的典型处罚案例？3、如何在集采与创新并行的市场中，...

乌木
发布日期：2026-01-28 394 0 0
二类医疗器械经营备案凭证有效期是多长时间？

对于从事二类医疗器械经营的企业来说，二类医疗器械经营备案凭证有效期是绕不开的关键问题。不少企业在拿到备案凭证后，都会困惑这份凭证能用到什么时候，后续该如何维护才能保证经营合法。今天就结合最新政策要求，给大家梳理关于二类医疗器械经营备案凭证有效期的核心干货，帮企业理清合规经营的关键要点。首先明确核心答案：根据国家市场监督管理总局发布的《医疗器械经营监督管理办法...

爬山虎
发布日期：2026-01-15 381 0 0
深度解析医疗器械经营许可证办理：掌握要点流程

想合法开展医疗器械经营业务，医疗器械经营许可证办理是绕不开的关键环节。尤其是对于经营第二类、第三类医疗器械的企业来说，这不仅是政策要求的合规前提，更是企业规范运营的基础保障。很多企业在刚开始接触时会觉得流程复杂、要求繁琐，今天就用通俗的语言，把医疗器械经营许可证办理的核心干货一次性讲清楚。首先得明确一个关键问题：不是所有医疗器械经营都需要办理许可证。根据风险...

爬山虎
发布日期：2026-01-13 432 0 0
一类医疗器械经营备案关键步骤：解锁合规经营

对于涉足一类医疗器械经营的企业来说，一类医疗器械经营备案是合规运营的基础前提，也是企业规范发展的重要保障。很多刚进入这个领域的企业，对一类医疗器械经营备案的相关要求、办理流程并不清楚，容易出现资料准备不齐全、流程推进不顺畅的情况。今天这篇干货指南，就带大家全面梳理一类医疗器械经营备案的核心要点，帮大家理清办理思路。首先要明确，什么是一类医疗器械经营备案？根据...

爬山虎
发布日期：2026-01-13 227 0 0
二类医疗器械经营备案实战指南：材料流程一次办妥

在医疗器械行业，从事血压计、血糖仪、医用口罩等二类医疗器械经营活动，二类医疗器械经营备案是不可或缺的关键环节。根据《医疗器械监督管理条例》规定，未按要求完成备案就开展经营的，将面临相应的监管处罚，因此了解并顺利办理二类医疗器械经营备案，是企业合规经营的基础前提。今天就为大家梳理一份超实用的二类医疗器械经营备案干货指南，从办理条件到流程细节逐一说明，帮大家理清...

爬山虎
发布日期：2026-01-09 875 0 0
湖南省新增医疗服务价格项目管理办法的政策解读

湖南省医疗保障局印发的《湖南省新增医疗服务价格项目管理办法》，旨在规范新增医疗服务价格项目管理流程，推动医疗技术创新与临床转化。该政策的核心内容围绕分类管理、动态优化和效率提升展开：明确新增项目需符合“临床必需、创新优先、安全可靠”等六大基本原则；设立分级申报与集中审核机制，要求医疗机构每年二季度通过线上平台提交申请，由省市医保部门分级受理；针对重大疾病诊疗...

皂角
发布日期：2025-07-17 480 0 0
浙江出手整顿医疗器械网销！不整改可能面临处罚！

浙江省药品监督管理局近日发布《浙江省医疗器械网络销售行为合规指引（第一版）》，对医疗器械网络销售行为作出系统性规范。该政策的核心内容主要包含对网络销售平台和医疗器械经营者的具体要求。对于网络销售平台，指引要求必须建立入驻企业资质审核制度，对经营者的医疗器械生产经营许可证或备案凭证进行核验，并在显著位置公示相关信息。平台还需建立交易记录保存制度，确保数据真实完...

远志
发布日期：2025-07-14 1215 0 0
所有出口企业注意！国家药监局发布器械出口管理新规征求意见稿

国家药品监督管理局综合司近日发布《医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）》，对2015年发布的现行规定进行全面修订。该政策核心内容聚焦于优化医疗器械出口证明管理体系，重点调整了证明文件的申请条件、审批流程和监管要求。新规明确将出口证明分为“已在我国注册备案”和“未在我国注册备案”两种类型，同时建立了电子证明系统，实现全程网办，并强化了企业质量体系...

远志
发布日期：2025-07-07 509 0 0

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