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2025年国家医疗保障局推动医保DRG大变革,避免过度医疗,减少医疗资源浪费。2025年1月26日,国家医疗保障局办公室发布《按病种付费医疗保障经办理规程(2025版)》,自发布之日起实施,同时废止2021年试行的DRG和DIP付费规程。该政策以深化医保支付方式改革为主线,明确将疾病诊断相关分组(DRG)和病种分值付费(DIP)统一纳入按病种付费体系,完善“...
四部门联合加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用,或将有效杜绝重复结算和虚假报销,保障医保基金安全高效使用。2025年3月19日,国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医保障和工伤保险领域采集应用的通知》,旨在通过强化药品追溯码的全流程、全量采集和全场景应用,构建药品生产、流通、使用的全链条监管...
2025年药品追溯码新政策发布,应用场景扩展至医保基金结算、工伤保险支付等领域,将药品质量安全与社会保障体系形成联动。2025年3月19日,国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医保障和工伤保险领域采集应用的通知》。回顾2015年,原国家食药监总局曾依据《国家药品安全“十二五”划》要求全面实施药品电子监...
在生产企业的日常运营中,质量管控环节犹如精密的齿轮,任何一个微小的失误都可能引发连锁反应。最近,有朋友咨询了一个看似不起眼却可能暗藏危机的问题——检测样品时批号写错了,这不禁让我想起我们企业也曾遭遇过类似状况,今天就来和大家聊聊这个话题,希望能给大家带来一些启发。一、批号错误的发现与初步应对当检测样品的批号出现错误时,第一时间要确定发现错误的时间节点。如果是...
在药品研发和生产过程中,药学补充申请是已上市药品变更管理的重要环节。无论是生产工艺的调整、质量标准的优化,还是其他药学相关变更,都需要通过科学、规范的技术资料来支持申请。本文将为您详细解析药学补充申请技术资料的准备要点,以及如何选择合适的格式,帮助您更好地理解和应对这一复杂流程。一、药学补充申请技术资料的格式选择在准备药学补充申请的技术资料时,首先需要明确合...
“吃饭15分,掼蛋1小时”,“打牌不喝酒”,“打牌不抽烟”, 这是掼蛋人士的实践。那对于减肥新宠的GLP-1类药物,是不是也会影响烟酒市场?减重药物研究领域再传突破性进展胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂不仅展现卓越的减重疗效,其治疗成瘾障碍的潜力也获得重要临床验证。近期由北卡罗来纳大学教堂山分校主导、覆盖美加两国的随机对照试验取得关键进展:48名酒...
在化药制剂生产过程中,包装工艺是确保药品质量、安全性和稳定性的重要环节之一。其中,次级包装工艺(如装盒、装说明书、装箱和中包膜等)虽然不直接接触药品,但其变更管理仍需谨慎对待。本文将围绕化药制剂次级包装工艺的非关键工艺参数变更是否需要备案展开科普。一、什么是次级包装工艺?次级包装工艺是指在药品生产过程中,对药品进行外层包装的步骤,例如装盒、装说明书、装箱和中...
黑龙江省药监局发布公告 ,2025年换证工作实施“GSP符合性检查通过后换证”和“风险评估换证”两种方式进行。药企需注意,以下7种情形,企业必须进行GSP符合性检查 :1、经营麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品等企业;2、从事(接受)药品(含疫苗)委托储存运输的委托方(受托方)企业;3、跨省、市(地)设立仓库的企业;4、...
2025年4月国家药监局共发布两则中药保护品种公告,涵盖8款中药,中药保护数量呈现增长态势,加速构筑核心竞争力门槛。根据国家药品监督管理局发布的公开信息,2025年4月共发布两则中药保护品种公告,涵盖8款中药,较2024年4月同比增长5款。其中,浙江康德药业的红花逍遥片、吉林龙鑫药业的丹黄祛瘀胶囊、金花集团的金天格胶囊和西安碑林药业的和血明目片为延长保护;北...
咖啡因是一种天然存在于多种植物中的生物碱,茶叶中也含有一定量的咖啡因。然而,咖啡因本身属于第二类精神药品,国家对其生产、销售和流通有着严格的管控措施。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,咖啡因的生产与经营必须在定点企业进行,这些企业需要满足一系列严格的条件。生产企业的要求麻醉药品和精神药品的定点生产企业需具备以下条件:1.持有药品生产许可证。2.拥有麻醉药品...