观点-CIO在线

所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

CIO在线为您找到 145 条相关结果

广东某药品生产企业A、B公司违法事件引发的思考

A公司违法事实：1.2023年7月至8月，A公司将委托B公司试制的复方丹参片包衣片直接分装，作为其申请复方丹参片恢复生产备案的3个验证批次，并编造了上述3个批次复方丹参片生产、检验记录，进而骗取了复方丹参片恢复生产备案。2.2024年5月至6月，广东局对A公司先后开展了4次有因检查。综合以上4次检查情况，出具技术审评意见为:当事人属于严重违反药品GMP。处罚...

大力子
发布日期：2025-10-22 781 0 0
药店卖药出现“两本账”？新规斩断药店“阴阳价格”灰色利益链！

国家医保局发布《关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知》，对整个零售药店医保支付生态进行了系统性重塑。那么，为什么“阴阳价格”会成为打击重点？监管如何实现“监测”“处置”？对医药产业链各方有什么影响？1、“阴阳价格”为何成为打击重点？首先，“阴阳价格”本质上是更为隐蔽的套取、骗取医保基金的行为。药店对医保系统显示高价，对消费者则执行低价出...

山丹
发布日期：2025-10-14 387 0 0
全体药品、医械、化妆品企业注意！ 10月1日起，这些新规开始实施！中...

全国新规：一、2025年版《中华人民共和国药典》10月1日起施行《中国药典》主要包括凡例、品种正文、通用技术要求和指导原则，10月1日起，所有药品上市许可持有人及生产上市的药品应当执行公告和2025年版《中国药典》相关要求，其中，指导原则相关要求为推荐技术要求。二、《医疗器械网络销售质量管理规范》10月1日起施行国家药监局发布的《医疗器械网络销售质量管理规范...

山丹
发布日期：2025-09-28 490 0 0
2025年版《中国药典》10月1日起施行！

2025年版《中国药典》将于2025年10月1日正式实施，是我国药品标准体系的一次全面升级。此前国家药监局、药典委、各省药监局都陆续发布了政策公告、解读及相关问答参考，这边不再赘述。今天主要和大家一起探讨分享，新版药典施行在即，企业运营需即刻关注的持续性合规要点。对企业来说，工作的重心应从前期准备转向实施后的持续符合性管理。首先，必须严格把握标准执行的“时间...

山丹
发布日期：2025-09-27 1062 0 0
药监局公布“清源”行动5起典型案例——药品假药案频发，望警惕！

一、施某某销售假药案施某某为谋取非法利益，以纯中药的名义向他人出售宣称能够治疗腰椎、风湿等病痛的网购袋装粉末状药物。经鉴定，从其售卖的药品中检测出醋酸泼尼松、吲哚美辛等成分，六盘水市市场监管局认定其为假药，涉案货值金额300元，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款之规定。2025年3月，六盘水市水城区市场监管局依据《中华人民共和国药品管理法》第...

山丹
发布日期：2025-09-19 452 0 0
五统一管理！药品流通“多仓协同”模式全面解析！

医药流通领域的“一盘棋”正在全国悄然铺开，多仓协同管理模式正成为药品流通行业转型升级的关键抓手。截至目前，我国已有甘肃、四川、新疆、湖北、云南、陕西等多个省份陆续出台了药品流通企业多仓协同管理办法。贵州省也于2025年9月2日发布公告，就《贵州省药品流通企业多仓协同管理办法（试行）》公开征求意见。多仓协同政策的核心在于支持药品批发企业对仓储资源和运输资源进行...

山丹
发布日期：2025-09-16 840 0 0
国家药监局：中药生产监管步入全新阶段！2026年3月起实施

中药生产监管步入全新阶段：国家药监局近日发布了《中药生产监督管理专门规定》（2025年第79号公告），这一新规将于2026年3月1日起正式施行。规定针对中药饮片、中药配方颗粒、中成药、实施审批管理的中药材和实施备案管理的中药提取物等产品的生产及监督管理制定的专门规范。旨在全面贯彻落实国务院办公厅关于促进医药产业高质量发展和提升中药质量的相关意见。政策核心目的...

山丹
发布日期：2025-09-11 3298 0 0
医药电商重大变化！处方药网络零售迎来新规范

一、国家药监局规范处方药网络零售9月5日，国家药监局综合司发布了《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》，旨在贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》，进一步增强药品网络销售相关方的合规意识和能力，规范处方药网络零售行为。指南要求企业依法履行药品安全主体责任，持续完善药品质量安全管理体系和企业合规管理制度，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施...

山丹
发布日期：2025-09-11 1517 0 0
河南药品第三方物流新规发布，行业迎来重大变革

近日，河南省药品监督管理局发布了《关于推动药品第三方物流企业高质量发展的公告》，这一政策旨在通过优化监管框架、明确准入标准与运营要求，全面提升药品第三方物流行业的专业化、规范化和集约化水平。政策的核心内容聚焦于完善药品第三方物流的准入与退出机制，强化企业质量主体责任，并鼓励技术创新与资源整合，以构建高效、安全、可追溯的药品现代物流体系。该政策不仅细化了对仓储...

山丹
发布日期：2025-09-03 808 0 0
CDE五连发！仿制药上市新规、新版GCP将于2026年3月施行！

1、《化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（试行）》适用于化学药品仿制药上市许可申请，自2026年3月1日起实施，实施之日前，鼓励仿制药申请人自本通告发布之日起按照本撰写要求提交申报资料。2、《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则》适用于感染性疾病的疫苗佐剂，旨在为其非临床研究的设计和开展提供一般性技术建议，以促进新型佐剂以及创新佐剂疫苗的研发。该...

山丹
发布日期：2025-09-03 3501 0 0

共145条
上一页
1
5
6
7
8
9
10
11
12
15
下一页
前往

页

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部