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2025年版《中国药典》10月1日起施行！

2025年版《中国药典》将于2025年10月1日正式实施，是我国药品标准体系的一次全面升级。此前国家药监局、药典委、各省药监局都陆续发布了政策公告、解读及相关问答参考，这边不再赘述。今天主要和大家一起探讨分享，新版药典施行在即，企业运营需即刻关注的持续性合规要点。对企业来说，工作的重心应从前期准备转向实施后的持续符合性管理。首先，必须严格把握标准执行的“时间...

山丹
发布日期：2025-09-27 1058 0 0
我国脑机接口医疗器械首项标准发布！行业迎来“通用语言”！

9月15日，国家药监局发布《采用脑机接口技术的医疗器械术语》标准，这是我国脑机接口医疗领域的第一个行业标准！其明确了脑机接口器械的基本概念、范式类型、信号形态、信号处理及应用等核心术语及定义，为脑机接口医疗器械的研发、生产和监管提供了权威、统一的通用语言和关键技术依据。解决了脑机接口行业长期存在的术语不统一、概念不规范等基础性难题。实际上，这次术语标准也是...

山丹
发布日期：2025-09-25 463 0 0
药监局公布“清源”行动5起典型案例——药品假药案频发，望警惕！

一、施某某销售假药案施某某为谋取非法利益，以纯中药的名义向他人出售宣称能够治疗腰椎、风湿等病痛的网购袋装粉末状药物。经鉴定，从其售卖的药品中检测出醋酸泼尼松、吲哚美辛等成分，六盘水市市场监管局认定其为假药，涉案货值金额300元，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款之规定。2025年3月，六盘水市水城区市场监管局依据《中华人民共和国药品管理法》第...

山丹
发布日期：2025-09-19 452 0 0
从“放权”到“严管”，器械企业自检能力迎来大考

近日，国家药品监督管理局正式印发《医疗器械注册自检核查指南》（以下简称《指南》），在持续释放政策红利、激发产业活力的同时，通过建立清晰、严格的核查标准，将产品质量安全的责任更加彻底地压实到注册人肩上。一、从“有法可依”到“有细可查”2021年，国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》，打破了既往注册检验必须由第三方机构完成的局面，正式开启了“注册自检”的...

山丹
发布日期：2025-09-19 552 0 0
五统一管理！药品流通“多仓协同”模式全面解析！

医药流通领域的“一盘棋”正在全国悄然铺开，多仓协同管理模式正成为药品流通行业转型升级的关键抓手。截至目前，我国已有甘肃、四川、新疆、湖北、云南、陕西等多个省份陆续出台了药品流通企业多仓协同管理办法。贵州省也于2025年9月2日发布公告，就《贵州省药品流通企业多仓协同管理办法（试行）》公开征求意见。多仓协同政策的核心在于支持药品批发企业对仓储资源和运输资源进行...

山丹
发布日期：2025-09-16 839 0 0
国家药监局：中药生产监管步入全新阶段！2026年3月起实施

中药生产监管步入全新阶段：国家药监局近日发布了《中药生产监督管理专门规定》（2025年第79号公告），这一新规将于2026年3月1日起正式施行。规定针对中药饮片、中药配方颗粒、中成药、实施审批管理的中药材和实施备案管理的中药提取物等产品的生产及监督管理制定的专门规范。旨在全面贯彻落实国务院办公厅关于促进医药产业高质量发展和提升中药质量的相关意见。政策核心目的...

山丹
发布日期：2025-09-11 3293 0 0
医药电商重大变化！处方药网络零售迎来新规范

一、国家药监局规范处方药网络零售9月5日，国家药监局综合司发布了《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》，旨在贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》，进一步增强药品网络销售相关方的合规意识和能力，规范处方药网络零售行为。指南要求企业依法履行药品安全主体责任，持续完善药品质量安全管理体系和企业合规管理制度，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施...

山丹
发布日期：2025-09-11 1514 0 0
54款化妆品被取消备案！企业这些雷区别踩

福建省药品监督管理局发布公告，正式取消54款未提交2025年度报告的普通化妆品备案。这些产品来自7家化妆品备案人，包括婴儿抚触山茶油、儿童柔护洗发水、多种牙膏和精华液等产品。序号备案编号产品名称备案人名称1闽G妆网备字2022002054七季婴儿抚触山茶油厦门大辰生物科技有限公司2闽G妆网备字2022002280七季婴儿水嫩润肤乳厦门大辰生物科技有限公司3闽...

山丹
发布日期：2025-09-05 678 0 0
河南药品第三方物流新规发布，行业迎来重大变革

近日，河南省药品监督管理局发布了《关于推动药品第三方物流企业高质量发展的公告》，这一政策旨在通过优化监管框架、明确准入标准与运营要求，全面提升药品第三方物流行业的专业化、规范化和集约化水平。政策的核心内容聚焦于完善药品第三方物流的准入与退出机制，强化企业质量主体责任，并鼓励技术创新与资源整合，以构建高效、安全、可追溯的药品现代物流体系。该政策不仅细化了对仓储...

山丹
发布日期：2025-09-03 805 0 0
CDE五连发！仿制药上市新规、新版GCP将于2026年3月施行！

1、《化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（试行）》适用于化学药品仿制药上市许可申请，自2026年3月1日起实施，实施之日前，鼓励仿制药申请人自本通告发布之日起按照本撰写要求提交申报资料。2、《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则》适用于感染性疾病的疫苗佐剂，旨在为其非临床研究的设计和开展提供一般性技术建议，以促进新型佐剂以及创新佐剂疫苗的研发。该...

山丹
发布日期：2025-09-03 3493 0 0

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