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所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

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【市场重磅】正本清源严规立矩：七部门《医药代表管理办法》深度述评——...

2026 年 5 月 7 日，国家药监局联合公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局七部门正式发布《医药代表管理办法》，自 2026 年 8 月 1 日起施行，同时废止 2020 年版《医药代表备案管理办法（试行）》。这不是一次简单的政策修订，而是我国医药流通领域从备案登记迈向全链条穿透式治理的里程碑事件，标志着医药代表职业...

西洋参
发布日期：2026-05-08 528 1 5
质量负责人：从“条款专家”到“体系架构师”的能力跃迁

许多药企质量负责人面临一个共同的困境：工作勤恳，却难获管理层真正重视。破局的关键在于实现一次根本性的角色转变——从紧盯细节的“条款专家”，跃升为通观全局的“体系架构师”。这要求你掌握三种高阶思维，将工作重心从“检查记录”转向“设计生态”。一、关联性思维：穿透孤岛，洞察系统联动监管审查的重点，早已从单一记录的完整性，转向了企业质量体系的整体健康度。这意味着你必...

乌木
发布日期：2026-01-22 206 0 0
质管负责人上任第一课，就三件事

对许多新上任的质量管理负责人来说，面对繁杂的法规与千头万绪的日常工作，容易感到无从下手。其实，卓越的质量管理可以归结为一个极简却至关重要的行动心法：写清楚、做到位、留证据。这三件事环环相扣，构成了质量管理从规范到执行、再到追溯的完整闭环。一、写清楚：将要求转化为无歧义的指令“写清楚”是质量体系的基石。它的核心不是堆砌文字，而是确保一线员工能看懂、会执行。一份...

乌木
发布日期：2026-01-22 186 0 0
GSP采购核心：“两确定一核实”，你抓对重点了吗？

在日常药品质量管理中，你是否常感到事务繁杂、无从下手？尤其是采购环节，资料多、要求细，一不小心就可能踩坑。其实，做好药品购进管理，关键在于抓住主线、分清主次。今天，我们就课程《GSP现场检查双星号条款与疑难解惑》来和大家一起深入解读GSP采购环节中至关重要的“两确定一核实”管理思路，帮你化繁为简，聚焦核心风险。一、什么是“两确定一核实”？“两确定一核实”是...

乌木
发布日期：2026-01-16 350 0 0
质量负责人、质管经理必看！学会这“四字诀”，轻松搭建质管体系！

近年来，很多药品经营企业在实际发展过程中，都出现了管理问题，无法保证管理工作的有效运行，甚至会出现质量缺陷，严重影响企业的项目进行和长远发展。那么，企业应如何建立和运行质量管理文件体系？如何做好质量管理的实操工作？GSP条款上百条，体系文件一大堆，每次写文件、做内审都像在“闯关”，不知道重点在哪，更怕检查出问题？之前在课程“药品经营企业如何撰写质量管理体系文...

乌木
发布日期：2026-01-15 254 0 0
二类医疗器械经营备案凭证有效期是多长时间？

对于从事二类医疗器械经营的企业来说，二类医疗器械经营备案凭证有效期是绕不开的关键问题。不少企业在拿到备案凭证后，都会困惑这份凭证能用到什么时候，后续该如何维护才能保证经营合法。今天就结合最新政策要求，给大家梳理关于二类医疗器械经营备案凭证有效期的核心干货，帮企业理清合规经营的关键要点。首先明确核心答案：根据国家市场监督管理总局发布的《医疗器械经营监督管理办法...

爬山虎
发布日期：2026-01-15 381 0 0
药品经营企业的内审工作，你真的做对了吗？

很多企业的内审方案往往只有一张纸、几句话，流于形式，难以触及真实风险——这也是我们本次课程重点剖析和解决的问题。一份真正有效的内审方案，必须做到目标清晰、依据完整、范围具体。比如，增加仓库前的专项内审，目标应明确为“确保通过许可变更”，并具体列出验证温控、测试流程等关键动作。依据法规也要写全，比如经营中药饮片、精神药品、冷链产品，所对应的专项附录和管理办法都...

乌木
发布日期：2026-01-15 292 0 0
深度解析医疗器械经营许可证办理：掌握要点流程

想合法开展医疗器械经营业务，医疗器械经营许可证办理是绕不开的关键环节。尤其是对于经营第二类、第三类医疗器械的企业来说，这不仅是政策要求的合规前提，更是企业规范运营的基础保障。很多企业在刚开始接触时会觉得流程复杂、要求繁琐，今天就用通俗的语言，把医疗器械经营许可证办理的核心干货一次性讲清楚。首先得明确一个关键问题：不是所有医疗器械经营都需要办理许可证。根据风险...

爬山虎
发布日期：2026-01-13 432 0 0
药品经营许可证换证攻略：备齐材料，规范办结

对于药品经营企业来说，《药品经营许可证》是合法经营的核心凭证，而药品经营许可证换证则是企业持续合规运营的关键环节。不少企业因为对换证政策不熟悉、准备工作不充分，导致换证进度受影响。今天就为大家梳理药品经营许可证换证的全流程干货，帮大家理清思路、做好准备。首先要明确的是，药品经营许可证换证的核心时间要求。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品经营...

爬山虎
发布日期：2026-01-13 274 0 0
一类医疗器械经营备案关键步骤：解锁合规经营

对于涉足一类医疗器械经营的企业来说，一类医疗器械经营备案是合规运营的基础前提，也是企业规范发展的重要保障。很多刚进入这个领域的企业，对一类医疗器械经营备案的相关要求、办理流程并不清楚，容易出现资料准备不齐全、流程推进不顺畅的情况。今天这篇干货指南，就带大家全面梳理一类医疗器械经营备案的核心要点，帮大家理清办理思路。首先要明确，什么是一类医疗器械经营备案？根据...

爬山虎
发布日期：2026-01-13 227 0 0

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