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引言在食品加工、生物实验室、中药制药等对环境洁净度要求严苛的行业中,空间微生物污染始终是影响产品质量、实验数据可靠性、生产安全与合规性的核心风险点。浮游菌、沉降菌、霉菌孢子以及挥发性有机污染物等,不仅会导致产品变质、实验失败、交叉污染,还可能引发合规不达标、设备腐蚀、人员健康受损等一系列连锁问题。长期以来,行业普遍采用臭氧消毒、紫外线照射、甲醛熏蒸、过氧化氢...
2026年3月24日,国家药监局发布《关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知》,正式启动为期三年的全国医疗器械临床创新成果转化专项行动。此次行动以临床价值为核心导向,是直击产业长期痛点的系统性改革,旨在打通“临床灵感—技术研发—产品上市—临床应用”全链条堵点,为行业创新注入动力,也让广大患者对优质国产医疗器械的可及性充满期待。长期以来,我国医疗器...
随着基因编辑、细胞治疗等生物医学新技术的快速发展,我国原有的监管框架已无法完全覆盖。为回应行业发展的紧迫需求,10月10日,国务院发布了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,首次系统性地构建了从实验室到临床的全链条监管体系:·对临床研究实行备案管理,对临床转化应用实行审批管理。·明确规定临床研究机构必须为三级甲等医疗机构,并配备学术委员会和伦理委...
在医院院内制剂面临产能限制与成本压力的当下,中药外用制剂凭借其独特优势正成为医院制剂室转型升级的黄金赛道。市场接受度、应用广度与生产模式的成熟,共同推动这一领域蓬勃发展。一、市场接受度高的膏贴制剂中药外用膏贴制剂在消费者市场中拥有深厚的认知基础。据市场调研数据显示,2024年仅中成药贴膏剂市场规模就已突破百亿元大关,呈现出稳步增长的趋势。这种高市场接受度主要...
近年来,细胞治疗、基因治疗等前沿技术快速发展,为癌症、遗传病等难治性疾病带来了新的希望。但这类药品技术复杂、风险较高,如何科学监管成为全球难题。药审中心近期发布的《先进治疗药品的范围、归类和释义》(征求意见稿),首次对这类创新药进行了系统分类和规范。这份文件将对药品研发企业、药品注册管理格局以及社会大众的用药安全产生深远影响。1. 对药品研发企业的影响:创新...
2025年6月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准1款1类创新药上市,环比25年5月(17个)下降94%,同比2024年6月(5个)环比下降了80%。25年上半年国家药品监督管理局(NMPA)共批准 39个药品上市,同比上升100%,24年下半年国家药品监督管理局(NMPA)共批准22个药品上市,环比上升77%。信达生物制药(苏州)有限公司申报的1类创...
“吃饭15分,掼蛋1小时”,“打牌不喝酒”,“打牌不抽烟”, 这是掼蛋人士的实践。那对于减肥新宠的GLP-1类药物,是不是也会影响烟酒市场?减重药物研究领域再传突破性进展胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂不仅展现卓越的减重疗效,其治疗成瘾障碍的潜力也获得重要临床验证。近期由北卡罗来纳大学教堂山分校主导、覆盖美加两国的随机对照试验取得关键进展:48名酒...
2025年4月国家药监局共发布两则中药保护品种公告,涵盖8款中药,中药保护数量呈现增长态势,加速构筑核心竞争力门槛。根据国家药品监督管理局发布的公开信息,2025年4月共发布两则中药保护品种公告,涵盖8款中药,较2024年4月同比增长5款。其中,浙江康德药业的红花逍遥片、吉林龙鑫药业的丹黄祛瘀胶囊、金花集团的金天格胶囊和西安碑林药业的和血明目片为延长保护;北...