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药监局对某药企供应商同步开展飞行检查和延伸检查，MAH管理漏洞曝光

近日，广东省药品监督管理局公布的一则行政处罚信息（粤药监药罚〔2025〕5003号）引发行业关注。某药企因“未遵守药品生产质量管理规范生产药品”被处以15万元罚款，其质量负责人、质量受权人及质量部经理分别被罚没约4.6万元和2.56万元。值得关注的是，监管部门此次不仅检查了该企业本身，还对其供应商同步开展了飞行检查和延伸检查，最终认定其存在1项严重缺陷、2项...

冰片
发布日期：2026-07-03 439 3 6
制药用空调净化系统检查指南六大检查维度

刚CFDI发布了《制药用空调净化系统检查指南（征求意见稿）》，现从六大检查维度阐述检查指南主要内容。一、全流程质量风险管理1.以CCS为核心；2.全生命周期（设计 - 安装 - 运行 - 维保 - 变更报废）均要有风险评估支撑；3.所有验证、运维、改造动作围绕污染防控开展。二、系统分区与隔离1.高风险品类必须独立空调排风：β- 内酰胺、高活性、细胞毒、放射性...

大力子
发布日期：2026-06-29 706 1 11
关于新版医疗器械GMP适用性的分析与建议

新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称“新版GMP”）在制定过程中大量参考了药品GMP的要求。然而，医疗器械行业在产品种类、生产模式、人才结构及数字化基础等方面与药品行业存在显著差异，直接套用药品GMP的管控思路，在实际执行中面临诸多不适配的问题。以下从五个维度展开分析。一、风险管控理念与器械风险分级不匹配药品GMP以“零污染、零差错”为核心目标，要求全...

楠木
发布日期：2026-06-23 446 0 2
动物源胶原蛋白 vs 重组人源胶原蛋白：两种主流胶原蛋白的技术对比与趋...

一、什么是动物源胶原蛋白？动物源胶原蛋白是指从牛、猪、鱼等动物的组织（如牛皮、猪皮、鱼鳞、牛跟腱等）中直接提取的胶原蛋白。通过酸法或酶法水解、纯化后得到成品。这种提取方式技术成熟，生产成本相对较低，但原料来源依赖畜牧业和渔业，批次间的质量一致性较难控制。二、什么是重组人源胶原蛋白？重组人源胶原蛋白是以人体胶原蛋白的氨基酸序列为模板，利用基因工程技术将对应基因...

楠木
发布日期：2026-06-15 816 0 9
某省药监连发两文，剑指“关键少数”与“生产行为”——MAH监管全面进入...

2026年6月初，海南省药品监督管理局接连发布两份重磅文件——《关于紧盯“关键少数”全面压实药品生产企业质量管理体系主体责任的若干措施》和《关于加强药品生产行为监管规范生产质量管理的若干措施》。两份文件相互配套、互为补充，标志着海南药品生产监管从“宏观合规要求”向“微观过程实质性管控”的全面升级，对药品上市许可持有人（MAH）提出了更为严格、更为具体的合规...

冰片
发布日期：2026-06-12 643 0 10
革新与突破：华翱智净SVHP技术，破解传统VHP在空调机组应用的行业困...

在制药、生物安全实验室、医院手术室等对无菌环境要求极高的领域，空调机组不仅是温湿度、洁净度的“调控中枢”，更是无菌防线的“关键载体”。而汽化过氧化氢（VHP）灭菌技术，作为空调机组联动洁净区灭菌的主流方式，凭借高效、广谱、无残留的优势，早已成为行业标配。但长期以来，传统VHP技术在与空调机组集成应用时，一系列痛点反复出现：灭菌死角难消除、空调设备被腐蚀、灭菌...

甜瓜籽
发布日期：2026-06-01 590 0 0
破局·智净 | 全国首款VHP灭菌空调落地，华翱智净重塑洁净环境新标准

在制药、生物安全实验室、高端医疗等对无菌环境要求严苛的领域，传统“净化空调+独立灭菌设备”的分离模式，长期面临着系统割裂、灭菌死角、设备腐蚀与合规验证难等痛点。广东华翱智净环境技术有限公司依托华翱集团全产业链优势，成功研发出全国首款VHP灭菌空调，以“多腔体汽化技术”与“低浓度合规设计”为核心，实现了净化、消毒、灭菌三大功能的一体化集成，标志着洁净环境控制技...

甜瓜籽
发布日期：2026-05-25 651 0 0
【合规为先，智护无菌】华翱智净SVHP技术，筑牢医药洁净领域合规防线

在制药、生物安全实验室、无菌医疗等领域，“合规”是不可逾越的红线，更是企业生存与发展的核心根基。尤其是洁净区空调机组灭菌环节，直接关系到产品质量、公共安全与行业监管要求，其合规性不仅需要满足中国GMP、国家药典等国内标准，更需契合USP、ISO等国际规范，容不得丝毫疏漏。传统VHP灭菌技术在空调机组应用中，长期面临合规痛点：危化品管理不合规、灭菌效果无法稳定...

甜瓜籽
发布日期：2026-05-18 717 2 5
132号文后广东省首张仿制药B证诞生记：政策突变下的突围之路

写在前面2023年底，我所在的CIO合规保证组织接手了一个B证筹建辅导项目。当时132号文刚刚出台，政策风向突变，全国各地B证审批基本停滞，规则不明、方向不清。客户是广州一家医药批发企业，计划申请B证持有某个仿制药品种，委托省内一家知名药企生产。从项目启动到最终获批，历时近一年半有余。这期间，我们经历了政策空窗期的漫长等待、面谈排队的煎熬、主体变更的推倒重来...

冰片
发布日期：2026-04-16 2142 4 37
一纸停产令背后：质量管理体系的“红线”碰不得

2026年4月初，广东省药品监督管理局的一则通告在业内激起波澜：广东XX化妆品有限公司因受托生产医疗器械时质量管理体系存在“严重缺陷”，被依法责令暂停生产。这不仅是针对一家企业的处罚，更是对所有医疗器械生产及受托企业的一次严厉警示：合规底线不容试探，体系运行绝非儿戏。一、事件复盘：看似突然，实则必然根据通告，监管部门在监督检查中发现，该企业在受托生产环节的质...

双花
发布日期：2026-04-16 1384 2 19

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