观点视点-CIO在线

所属分类：: 全部; 观点; 视点; 视点合集

所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

CIO在线为您找到 141 条相关结果

执业药师“挂证”严打！10天超百人被撤销资格！

短短十天，多地重拳出击！一场针对执业药师“挂证”行为的全国性清理，正在迅速落地！

乌木
发布日期：2025-12-19 127 0 0
医疗器械经营许可怎么办？核心要点解读与避坑指南！

1. 为什么有的器械公司不需要办证？2. 场地要求有何特殊之处？3. 除了硬件还需要什么？

乌木
发布日期：2025-12-17 101 0 0
药品网售备案| 如何高效完成药品互联网信息服务备案？答案就在这里

计划自建网站（或网络平台）直接向消费者提供药品信息并进行销售的，必须进行药品互联网信息服务备案，即时不直接销售药品，但提供药品信息展示、咨询等服务的网站或平台，也需要进行备案。

乌木
发布日期：2025-12-12 96 0 0
国家医保局通报：个人骗取医保基金典型案例

医保局表示：大数据时代，所有违法行为都将留痕，任何触碰医保基金红线的行为，都会付出沉重的法律代价。

山丹
发布日期：2025-12-10 189 0 0
PV体系| 上市后无忧：MAH如何搭建药物警戒体系？

我们专为MAH推出“药品上市后PV体系建立与运行”服务，从组织架构设计、PSMF撰写、SOP体系搭建，到全周期人员培训与实操陪跑

山丹
发布日期：2025-12-08 221 0 0
医疗器械网售平台备案 | 如何拿下医械网售牌照？一站式服务！

想要搭建一个医疗器械电商平台，有技术和产品还远远不够？由省级药监部门颁发的《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》，是您平台合法运营的“入场券”。

山丹
发布日期：2025-12-05 168 0 0
GVP符合性认定| 筑高药物警戒防线，让药品安全成为您的市场竞争力

近年来，国家药监局对药品不良反应监测与报告的监管力度空前。《药物警戒质量管理规范》的深入实施，意味着GVP已从“建议项”变为“生死线”，多家企业因药物警戒体系存在重大缺陷被通报、暂停产品销售，相关责任人被严肃追责。

山丹
发布日期：2025-12-04 197 0 0
12月1日起，正式施行的医药新规！

12月1日起，正式施行的医药新规！涉及生物制品、出口药品、执业药师、药食同源、医用口罩、医用耗材...

山丹
发布日期：2025-12-03 95 0 0
药物警戒合规| 飞检突如其来，药企PV体系能否经受住考验？

自2023年《药物警戒质量管理规范》全面落地，监管的“显微镜”就已经对准了上市后安全，药品上市许可持有人（MAH）监测与报告义务被提到前所未有的高度。

山丹
发布日期：2025-12-03 164 0 0
从规划到取证全托底，药品经营许可申报不用愁！

“开药店需要什么条件？”“连锁药店加盟哪家强？”“筹建药品批发企业要多少预算？”

山丹
发布日期：2025-12-02 73 0 0

共141条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
15
下一页
前往

页

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部