观点视点-CIO在线

所属分类：: 全部; 观点; 视点; 视点合集

所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品; 综合

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发; 持有人/注册人/品牌人（全生命周期）

CIO在线为您找到 1247 条相关结果

【行业热点】保障疫情防控，多措并举加强医疗器械质量安全监管

2020年疫情爆发，防疫物资急缺。国家开放医疗器械应急审批通道，大量企业涌进医疗器械生产行业，导致医疗器械质量安全参差不齐。国家药监部门多措并举严加监管医疗器械质量安全问题。在监管重压下，医疗器械企业如何保障合规经营呢？

远志
发布日期：2023-07-20 1239 0 0
注册：展会上的试用产品是否一定要标注全成分信息

某化妆品企业在展会上提供给参会者的试用产品没有标注产品执行的标准编号、全成分等信息。该试用产品合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-09 925 0 0
GMP：生产已备案的化妆品能否增加防腐剂的添加量

某化妆品生产企业在生产已经备案的产品时，增加了防腐剂的添加量。该行为合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-08 1261 0 0
【行业热点】严惩挂证！加强执业药师队伍建设，提升公众用药安全服务水平

近日，执业药师注册接入国家药品监督管理局网上办事大厅，通过“互联网+”的方式随时监管执业药师在岗情况，强化执业药师队伍管理。对于执业药师监管措施愈加严格的现象，将会对公众用药产生什么样的影响？

远志
发布日期：2023-07-20 1845 0 0
GMP：常温库是否需要进行温湿度分布验证

某药品生产企业对仓库进行温湿度分布验证时仅对阴凉库、冷库进行验证，对常温库没有进行验证。那么常温库是否需要进行温湿度分布验证呢？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-06 2263 0 0
GMP：物料贮存方式是否一定要按《中国药典》规定贮存

某药品生产企业的部分物料贮存方式没有按照《中国药典》规定的常温、阴凉或冷处贮存。该行为合规吗？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-06 1536 0 0
【行业热点】儿童美妆产品销量陡升，谁来守护儿童用妆安全？

药监部门不断严加监管，将儿童化妆品注册/备案人、化妆品生产企业列为重点监管对象，这将会对儿童化妆品市场带来什么变化呢？

龙葵
发布日期：2023-07-20 1668 0 0
【实战分享】药品智慧监管工作对医药市场发展的影响

为认真贯彻国务院办公厅发布的《关于全国加强药品监管能力建设的实施意见》，药品智慧监管的不断推进，将会带来什么样的变化？对医药企业会有什么样的影响呢？

远志
发布日期：2023-07-20 1511 0 0
【实战分享】统筹药品网络销售安全和监管关系，落实平台主体责任

药品经营企业在寻求网络销售发展的同时应如何做好质量管理，保证持续合规呢？

远志
发布日期：2023-07-20 1562 0 0
【行业热点】化妆品监管力度不断加大，企业应如何坚守合规、稳健经营？

化妆品产业在迅速发展的同时也出现了一些新问题，监管部门不断加大监管力度，相继出台监管政策，飞行检查更是成为常态。在不断加大的监管压力下，化妆品企业如何持续合规经营呢？

远志
发布日期：2023-07-20 1574 0 0

共1247条
上一页
1
111
112
113
114
115
116
117
118
125
下一页
前往

页

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部