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某药品生产企业对仓库进行温湿度分布验证时仅对阴凉库、冷库进行验证,对常温库没有进行验证。那么常温库是否需要进行温湿度分布验证呢?本视频五加皮老师将与您分享,一起来看看吧。
某药品生产企业的部分物料贮存方式没有按照《中国药典》规定的常温、阴凉或冷处贮存。该行为合规吗?本视频五加皮老师将与您分享,一起来看看吧。
药监部门不断严加监管,将儿童化妆品注册/备案人、化妆品生产企业列为重点监管对象,这将会对儿童化妆品市场带来什么变化呢?
为认真贯彻国务院办公厅发布的《关于全国加强药品监管能力建设的实施意见》,药品智慧监管的不断推进,将会带来什么样的变化?对医药企业会有什么样的影响呢?
药品经营企业在寻求网络销售发展的同时应如何做好质量管理,保证持续合规呢?
化妆品产业在迅速发展的同时也出现了一些新问题,监管部门不断加大监管力度,相继出台监管政策,飞行检查更是成为常态。在不断加大的监管压力下,化妆品企业如何持续合规经营呢?
当前新冠疫情依然反复无常、频繁变异,中国疫苗成了国际“紧俏品”,供应和分配问题突出。基于此,医药行业将面临什么样的机遇和挑战呢?
MAH制度实施后,药品经营企业在进行首营品种收集时,不清楚是否需要收集MAH持有人信息,该如何收集。本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。
药品到货时收货人员应核对哪些内容?遇到无随货同行单时批发企业是否可以收货?本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。
医药企业在进行药品验收时,怎样才能做到保证药品质量合格,数量准确,降低损失呢?本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。