第九期：药品专利纠纷早期解决机制重磅发布，利好仿制药、原研药规范发展

【监管警示】7361件假劣药案件被查处，药品生产企业如何做好药品质量安...

国家药监局于5月20日公布了《2020年度全国各级药品监督管理部门查处制售假劣药品情况》，不合格药品管理是GMP质量管理工作的重点，在国家药监部门日益严厉的监管下，药品生产企业如何规范药品生产，做好药品质量管理工作，提升药品质量管理水平呢？

MAH：药品生产场地的变更该如何申报

药品生产场地的变更该如何申报呢？本视频丹参老师将与你分享，一起来看看吧。

MAH：药品批文转让，该怎么申请

想要转让药品批文，却不知如何下手，该向哪个部门申请。本视频丹参老师将告诉你答案，一起来看看吧。

GMP：化妆品生产现场人员没有健康证是否合规

某化妆品制造企业的部分生产现场人员没有健康证，这行为合规吗？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

GMP：需检指标未在成品检验报告中体现是否合规

某医疗器械企业产品检验规程中规定的某项需检指标未在其成品检验报告中体现，这合规吗？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

【行业热点】保障疫情防控，多措并举加强医疗器械质量安全监管

2020年疫情爆发，防疫物资急缺。国家开放医疗器械应急审批通道，大量企业涌进医疗器械生产行业，导致医疗器械质量安全参差不齐。国家药监部门多措并举严加监管医疗器械质量安全问题。在监管重压下，医疗器械企业如何保障合规经营呢？

注册：展会上的试用产品是否一定要标注全成分信息

某化妆品企业在展会上提供给参会者的试用产品没有标注产品执行的标准编号、全成分等信息。该试用产品合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

GMP：生产已备案的化妆品能否增加防腐剂的添加量

某化妆品生产企业在生产已经备案的产品时，增加了防腐剂的添加量。该行为合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

【行业热点】严惩挂证！ 加强执业药师队伍建设，提升公众用药安全服务水平

近日，执业药师注册接入国家药品监督管理局网上办事大厅，通过“互联网+”的方式随时监管执业药师在岗情况，强化执业药师队伍管理。对于执业药师监管措施愈加严格的现象，将会对公众用药产生什么样的影响？