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2026 年 5 月 7 日,国家药监局等七部门联合发布新版《医药代表管理办法》(简称办法),2026 年 8 月 1 日起施行。
走私犯罪主观明知怎么认定?费用、从业背景、货物用途,都是关键裁判依据。
管制物项出口违法,该适用海关法还是出口管制法?结合稀土金属处罚案例,拆解法律适用关键要点。
2026年3月25日,国家药品监督管理局以国药监药管〔2026〕7号正式印发《药品现代物流规范化建设指导意见》(以下简称《意见》),立足药品流通高质量发展核心需求,聚焦药品批发、第三方物流两大主体,以“标准化、数字化、可追溯”为核心导向,划定全国统一的药品现代物流建设标尺。
国家药监局正式发布了《药品现代物流规范化建设指导意见》,指导意见从2023年5月启动起草,到同年10月份征求意见,再到今年正式发布,历时近三年,内容包括与现代物流有关的机构和人员、设施与设备、信息管理系统、第三方物流等,共三十一条,重点体现在自动、连续、高效。
最近一周以来,国家药监局及相关部门密集出台一系列医药监管新规,涵盖药品抽检、中药监管、罕见病药物研发、技术指导规范、医保耗材管理及反垄断等多个领域,形成了全方位、多层次的监管体系升级。
2026年2月,国家11部门联合发布新版《国家基本药物目录管理办法》,以动态调整、临床价值优先、多政策衔接为核心的制度升级,彻底重构了医药生产流通企业的发展逻辑。
2026 年 2 月,国家卫健委等 11 部门联合印发新版《国家基本药物目录管理办法》,正式取代 2015 年版旧规,从遴选原则、管理机制、动态调整等多方面完善国家基本药物制度,为健康中国战略落地筑牢民生用药保障根基。
医药行业下一个黄金十年在哪里?答案就在县乡下沉市场。为什么?三大维度告诉你
药品零售行业重磅新政发布!商务部等九部门联合印发《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》。未来药店怎么变?五大方向,一目了然