医疗器械分类规则征求意见：旨在完善医疗器械行业分类体系

化妆品新原料备案新规征求意见：安全责任深化与行业监管框架重构

境外药品获批前进口通道开放意见征求：加速全球创新药在中国上市

2024年度国家药品不良反应监测报告：网络监测覆盖面进一步扩大！

报告显示，2023年涉及怀疑药品总数量是262.7万例次，2024年总数量是286.6万例次，上升了9%，其中化学药品为232.1万例次占比81%、生物制品为11.2万例次占比3.9%、中药为34.7万例次占比12.1%。

共126期 谢名雁：【更新至第126期】境外药品进口迎新规！审评时限大幅缩短至60...

11月7日，国家药监局发布《关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》。

飞检常态化下的合规警示录：近期药品领域五大高频违法场景深度透视

共18期 傅书勇：【更新至18期】国家医疗保障局印发《基本医保基金即时结算经办规...

CIO专家在线分享，带量采购常态化，药企需抓住机会并做好博弈对策！