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自2023年《药物警戒质量管理规范》全面落地, 监管的“显微镜”就已经对准了上市后安全,药品上市许可持有人(MAH)监测与报告义务被提到前所未有的高度。
“开药店需要什么条件?”“连锁药店加盟哪家强?”“筹建药品批发企业要多少预算?”
医疗器械经营许可申报的核心难点在于:法规专业性强、材料准备繁琐以及现场检查严格,企业自行摸索,容易耗费团队时间精力,也可能申报失败。
无论是像某宝、某东这样的电商巨头,还是深耕垂直领域的医药平台,只要是为入驻商家提供药品网络交易服务的,都必须完成药品网络交易服务第三方平台备案。
很多创业开药店的朋友,热情都在这些琐碎而专业的难题中被消耗殆尽。更可怕的是,一些“看不见”的坑,可能会让您的投资面临巨大风险。
近日,注意到有网友向药监局提问:药品批发、零售连锁总部,能不能使用劳务派遣的方式聘用员工,是否合法合规。
药品经营企业验收冷藏、冷冻药品时,怎么做收货检查?五步走!
药品行业2025年上半年政策汇总、药品经营企业首营资料管理图谱(2025更新)、【2025.7.29更新】中药饮片炮制规范信息汇总、【2025.8.18更新】国家局药品说明书修订公告汇总、《中药配方颗粒质量标准》及相关内容-400份....
第三方现代物流企业指的是接受MAH或药品经营企业的委托,负责储存、运输的企业。需要建立符合药品GSP储存运输要求的质管体系,配备符合药品GSP要求的资质人员,包括企业主要负责人、质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员、养护员等等
江西省药监局在规范冷链药品经营管理的通知里,汇总了冷链药品经营企业的常见问题,供企业对照参考。