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药品经营企业验收冷藏、冷冻药品时,怎么做收货检查?五步走!
药品行业2025年上半年政策汇总、药品经营企业首营资料管理图谱(2025更新)、【2025.7.29更新】中药饮片炮制规范信息汇总、【2025.8.18更新】国家局药品说明书修订公告汇总、《中药配方颗粒质量标准》及相关内容-400份....
第三方现代物流企业指的是接受MAH或药品经营企业的委托,负责储存、运输的企业。需要建立符合药品GSP储存运输要求的质管体系,配备符合药品GSP要求的资质人员,包括企业主要负责人、质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员、养护员等等
江西省药监局在规范冷链药品经营管理的通知里,汇总了冷链药品经营企业的常见问题,供企业对照参考。
根据近期云南药监局发布的公告,某饰品店在没有《医疗器械经营许可证》情况下,销售第三类医疗器械“美瞳”,被没收违法产品和违法所得,并罚款3000元。
继江西、山西、海南等多地实施药品批零一体化后,辽宁省也紧跟步伐,在6月4日发布了开展药品批发零售一体化经营工作的公告。
全体药企注意!山西药监局发布公告:2025年底前,全行业药品追溯码扫码和上传必须100%完成!药品追溯新规倒计时!
建议企业申报前先梳理近两年合规记录,查看是否符合免检情形,如计划同时经营二类、三类器械的,优先办理三类许可,减少2次检查。
8月1日起施行!京津冀三地药品批发管理新规!仓储面积、人员配置、申办流程全面统一,一分钟划重点!