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10月1日是中华人民共和国成立75周年的日子。同时,自10月1日起,国家局与地方局将正式实施以下两个新规
2024年第四季度到来之际,“CIO在线”通过对国家药监局和广东省药监局2021年-2023年、以及2024年1-9月份发布的飞行检查公告的数据查询,来分析近几年来飞行检查在监管中的应用频率变化
药品出现任何问题,B证企业都负有主体责任。且药品生产的技术、文件甚至保密性材料都要转移给受托生产企业,因此,受托生产企业的遴选是非常关键的。那B证企业要如何遴选审核受托生产企业呢?
本期,我们将聚焦于广东省—即我国的医药大省,深入探究近几年广东省监管部门对药械化生产企业监管检查力度的变化情况,以了解地方监管政策的落实情况。
公司生产范围为粉针剂,目前有一款在研品种为固体口服制剂,公司计划改造某一条生产线用来生产在研品种。那么,关于这种新改扩车间和生产线,但改造后产线暂无品种的情况,如何申请GMP符合性检查?
根据“CIO在线”统计,从2020年到2023年间,监管部门对药械化生产企业的检查次数占比逐年减少,而飞行检查与违法违规企业数的占比却呈上升趋势。
近期,CIO发现不少学员对质量负责人是否可以兼任的问题关注度颇高。在CIO近期开展的答疑课中,也做了较为详细的解答。
近日,浙江省药监局发布了《浙江省放射性药品经营质量管理实施细则(暂行)》,自2024年10月20日起实施。值得注意的是,本次《细则》内容对企业质量负责人的专业要求有了明确的限制范围。
9月18日,国家药监局发布了《关于暂停经营标示名称为“蓝顶喷雾”等化妆品的通告》(2024年第36号),通告指出,西班牙凯他利丝公司涉嫌存在使用禁止用于化妆品生产的原料“双氟拉松丙酸酯”生产标示名称为“蓝顶喷雾”“蓝可御保湿修护泡沫乳”化妆品的违法行为
近期,广东药监局发布了一则关于进一步规范药品零售连锁企业监督管理的通知。《通知》明确了未来药监部门将会对药品连锁企业的开办和监督检查更加严格,主要集中在以下这四个方面。