西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
CIO在线为您找到
1442
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
化学仿制药使用中稳定性研究:技术要点与申报考量
山丹
发布日期:2025-10-16
511
0
0
国务院818号令,生物医学新技术新规来了!
山丹
发布日期:2025-10-16
2607
0
0
药店卖药出现“两本账”?新规斩断药店“阴阳价格”灰色利益链!
山丹
发布日期:2025-10-14
387
0
0
2025年创新医疗器械获批名单:洞察我国医械产业创新发展的“风向标”
山丹
发布日期:2025-10-14
1075
0
0
药品进口大放开!六类境外药获批即上市
山丹
发布日期:2025-10-10
1336
0
0
医药投资新风向?四个角度深度解读2025年第3季度药品优先审评品种
山丹
发布日期:2025-10-10
617
0
0
9月医疗器械召回盘点!这些产品风险需警惕
山丹
发布日期:2025-09-30
468
0
0
全体药品、医械、化妆品企业注意! 10月1日起,这些新规开始实施! 中...
山丹
发布日期:2025-09-28
488
0
0
2025年版《中国药典》10月1日起施行!
山丹
发布日期:2025-09-27
1058
0
0
自检还是委托?医疗器械产品检验报告提交的三种情形与要点
山丹
发布日期:2025-09-27
764
0
0
共1442条
上一页
1
14
15
16
17
18
19
20
21
145
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部