百城行：独立软件器械注册要点

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医疗器械软件已成为医疗器械领域不可忽视的重要新生力量。对于有医疗器械软件申报需求的企业来说，明确医疗器械软件注册流程并掌握最新法规要求，规范编写技术要求文档、自研软件研究报告等重点申报资料，才能更顺利地完成整个注册申报过程。

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百城行——独立软件器械注册要点

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一、注册流程简介

注册人在各流程中要做哪些工作？

二、注册申报资料的准备重点讲解

技术要求的编写

自研软件研究报告的编写

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1、内容全面

本次培训将会重点探讨如何做好医疗器械独立软件注册申报工作，提升企业注册申报资料编写质量。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有8年软件注册工作经验，完成10余个器械注册软件项目，可负责软件注册全周期流程，具有丰富的工作实战经验。

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帮助医疗器械软件相关的企业、从业人员尽快了解掌握独立软件注册申报要点、文件编写要求等，提升申报工作效率。

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适用于医疗器械生产/经营企业注册人、备案人等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训费用199元/人，限时促销价为 49.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112