医疗器械政策解读和相关专业知识概述

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医疗器械行业作为我国高新技术产业之一，为推动行业健康有序地发展，关于鼓励行业发展、加强对行业监管方面的政策频发。总体来看，国家政策在“监管+鼓励”两方面都助力了医疗器械行业的健康有序发展。

CIO在线举办此次培训，时长2.5h，以帮助相关从业人员全面理解近期医疗器械相关政策法规，提高知识储备，加强从业水平。

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中国医药合规管理百城行-医疗器械政策解读和相关专业知识概述

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1、近期医疗器械相关政策解读

2、医疗器械监督管理条例-经营环节解读

3、医疗器械互联网销售合规讲解

4、医疗器械分类及辨别

5、医疗器械标签与说明书管理

培训特色.png

1、灵活应用

全面理解近期医疗器械相关政策法规，提高知识储备，加强从业水平。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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掌握医疗器械相关法规及基础知识，加深对经营质量管理的理解以及提高对风险的管控，提升业务水平。

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医疗器械相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112