医疗器械政策解读和相关专业知识概述

医疗器械政策解读和相关专业知识概述

相关推荐：

 医疗器械网络销售信息表-模板

 医疗器械经营企业（批发）质量管理体系文件模板

 医疗器械生产企业GMP合规审计

 医疗器械GMP体系模拟现场检查

 医疗器械网络销售备案申请

 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证申请

医疗器械行业作为我国高新技术产业之一，为推动行业健康有序地发展，关于鼓励行业发展、加强对行业监管方面的政策频发。总体来看，国家政策在“监管+鼓励”两方面都助力了医疗器械行业的健康有序发展。

CIO在线举办此次培训，时长2.5h，以帮助相关从业人员全面理解近期医疗器械相关政策法规，提高知识储备，加强从业水平。

     中国医药合规管理百城行-医疗器械政策解读和相关专业知识概述

1、近期医疗器械相关政策解读

2、医疗器械监督管理条例-经营环节解读

3、医疗器械互联网销售合规讲解

4、医疗器械分类及辨别

5、医疗器械标签与说明书管理

1、灵活应用

全面理解近期医疗器械相关政策法规，提高知识储备，加强从业水平。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

掌握医疗器械相关法规及基础知识，加深对经营质量管理的理解以及提高对风险的管控，提升业务水平。

医疗器械相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112