医疗器械从业必备课程 ¥ 794.90 ¥2491.00

医疗器械从业必备课程

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《医疗器械从业必备课程系列课程》

（一）医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点  - 观看视频

（二）医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项 - 观看视频

（三）医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（上） - 观看视频

（四）医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（下）- 观看视频

（五）医疗器械文件记录与编写培训 - 观看视频

（六）2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项  - 观看视频

（七）《医疗器械监督管理条例》解读 - 观看视频

（八）医疗器械生产质量管理规范实操培训 - 观看视频

（九）设备验证及管理要求  - 观看视频

       随着近年来中国医疗器械领域重磅政策持续出台，疫情及疫情后期大量新成立或者转型为医疗器械的企业，面临监管高压态势，如何降低违规风险？CIO合规保证组织联合合规名家李向前老师以及多位老师，通过系列课程培训，帮助医疗器械企业从业人员了解和掌握医疗器械监管法规及相关政策内容，提升业务水平，提升合规管理能力，助力企业全面化解违规风险，持续合规！

医疗器械生产质量负责人必备课程

《医疗器械监督管理条例》解读

《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点

医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

医疗器械生产质量管理规范实操培训

医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（上）

医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（下）

医疗器械文件记录与编写培训

设备验证及管理要求

1、内容全面

围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读，强化企业主体责任，提升业务水平。

2、远程教学

不受空间限制，调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

       帮助企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容，强化主体责任，提升业务水平，提升经营合规能力。

医疗器械生产企业及相关从业者

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用2491元/人，限时促销价为794.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112