设备验证及管理要求

设备验证及管理要求

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       设备验证管理证明设备能达到预期目的满足生产和工艺要求，为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，进一步保障公众用械安全有效，CIO在线举办此次培训帮助企业规范设备，确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保医疗器械质量。

设备验证及管理要求

一、管理要求

1、法规要求（生产+检验用）

2、实例讲解

二、验证要求

1、设备分类及验证要求

2、3Q如何进行

3、实例讲解

1、内容全面

课程全面梳理如何有效进行确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，结合法规和实际要求进行分析。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械生产质量管理以及注册经验，具有全面的实战经验。

       帮助企业规范设备，确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保医疗器械质量。

       相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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