首页 线上培训 医疗器械法规政策专题培训
  • 录播第1场—医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作讲解
    1小时1分15秒 (可试看300秒) ¥29.90
  • 录播第2场—医疗器械互联网经营自查讲解
    58分58秒 (可试看600秒) ¥29.90
  • 录播第3场—医疗器械监督管理条例讲解-合规经营
    1小时5分44秒 (可试看300秒) ¥29.90
  • 录播第4场—医疗器械监督管理条例-主要修订核心
    1小时10分10秒 (可试看300秒) ¥29.90
  • 录播第5场—医疗器械监督管理条例-法律责任分析
    1小时16分10秒 (可试看300秒) ¥29.90

医疗器械法规政策专题培训 ¥ 149.50 ¥495.00

培训场次:共5场 发布时间:2022-03-07 10:43 培训简介:本次专题培训围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读,帮助医疗器械经营企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容,强化企业主体责任,提升业务水平,提升经营合规能力,确保公众用械安全有效。
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医疗器械法规政策专题培训


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培训导语.png

       《医疗器械监督管理条例》(国务院令739)自2021年2月9日颁布,至今已有一年的时间,本次专题培训主要进行《医疗器械监督管理条例》贯彻和执行工作,围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读,帮助医疗器械经营企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容,强化企业主体责任,提升业务水平,提升经营合规能力,确保公众用械安全有效。

培训主题.png

中国医药合规管理百城行-医疗器械法规政策专题培训

培训大纲.png

医疗器械监督管理条例-主要修订核心

医疗器械监督管理条例-法律责任分析

医疗器械监督管理条例讲解-合规经营

医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作讲解

医疗器械互联网经营自查讲解

培训特色.png

1、内容全面

围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读,强化企业主体责任,提升业务水平。

2、远程教学

不受空间限制,调动高质量培训资源,大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

培训收获.png

       帮助企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容,强化主体责任,提升业务水平,提升经营合规能力。

培训对象.png

医疗器械经营企业及相关从业者

培训信息.png

培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

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2、手机端:

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培训报名.png

1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用:原培训费用495元/人,限时促销价为149.5元。

3、备注:报名成功后,该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!

2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接:

http://www.ciopharma.com/train/book/112


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