医疗器械法规政策专题培训
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《医疗器械监督管理条例》(国务院令739)自2021年2月9日颁布,至今已有一年的时间,本次专题培训主要进行《医疗器械监督管理条例》贯彻和执行工作,围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读,帮助医疗器械经营企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容,强化企业主体责任,提升业务水平,提升经营合规能力,确保公众用械安全有效。
中国医药合规管理百城行-医疗器械法规政策专题培训
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1、内容全面
围绕条例修订背景、核心内容、合规经营以及相关工作通知进行了全面解读,强化企业主体责任,提升业务水平。
2、远程教学
不受空间限制,调动高质量培训资源,大大提高培训效率。
3、行业积淀
讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。
帮助企业从业人员掌握医疗器械监管法规及相关政策内容,强化主体责任,提升业务水平,提升经营合规能力。
医疗器械经营企业及相关从业者
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
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