药品生产品种转让之GMP符合性检查

百城行：药品生产品种转让之GMP符合性检查

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本课程围绕药品生产品种转让涉及的GMP符合性相关法律法规，通过自行和委托生产两种形式的分享，掌握GMP符合性检查的要点，帮助药品生产企业提高GMP符合性检查前基础工作水平和检查后全面整改的规范性。

百城行——药品生产品种转让之GMP符合性检查

第一部分：GMP符合性检查法律法规依据

第二部分：GMP符合性检查相关内容

第三部分：自行生产和委托生产GMP符合性检查要点

第四部分：GMP符合性检查申报资料解析

1、内容全面

通过自行和委托生产两种形式的分享，掌握GMP符合性检查的要点

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师深耕制药行业30多年，熟知药品管理方面相关法律法规和行业标准及其审计、验收要求。

帮助药品生产企业提高GMP符合性检查前基础工作水平和检查后全面整改的规范性。

适用于MAH、药品生产企业、医药上下游产业链公司的质量管理、生产管理等相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 88元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112