如何建立质量管理体系文件（GSP现场检查双星号条款**03101）

如何建立质量管理体系文件

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《GSP现场检查双星号条款与疑难解惑》

（一）关于建立药品追溯系统的思路及操作 - 观看视频

（二）如何理解依法经营、诚实守信的条款内容? - 观看视频

（三）如何建立质量管理体系文件（GSP现场检查双星号条款**03101） - 观看视频

（四）如何理解**05805 有符合《规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库- 观看视频

（五）如何理解采购环节两确定一核实的管理思路与操作（**06101） - 观看视频

（六）如何理解落实购销过程的发票管控（**06601、**06701、**09101）  - 观看视频

（七）如何建立质量管理体系（理解 PDCA）？（*00501、00503）- 观看视频

为了加强并规范对质量管理体系文件的管理，确保质量管理体系文件的管理符合GSP相关规定要求，CIO在线举办本次培训帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

GSP现场检查双星号条款与疑难解惑系列课程三

如何建立质量管理体系文件（GSP现场检查双星号条款**03101）

1、如何看待GSP检查过程中的文件资料

2、**03101 企业制定质量管理体系文件条款判定标准与检查缺陷

3、文记机人四要素解读与疑问解惑

4、质量管理体系文件的作用 

5、文件编制的一般程序介绍

6、GSP第五条、第三十一条的解读与检查要求

7、学习顺口溜分享

1、内容全面

课程全面梳理建立质量管理体系文件的检查要求以及具体操作要点，实操性强。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验，熟悉药品相关法规，对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

        帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

药品经营企业相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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