如何建立质量管理体系文件

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《GSP现场检查双星号条款与疑难解惑》

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为了加强并规范对质量管理体系文件的管理，确保质量管理体系文件的管理符合GSP相关规定要求，CIO在线举办本次培训帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

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GSP现场检查双星号条款与疑难解惑系列课程三

如何建立质量管理体系文件（GSP现场检查双星号条款**03101）

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1、如何看待GSP检查过程中的文件资料

2、**03101 企业制定质量管理体系文件条款判定标准与检查缺陷

3、文记机人四要素解读与疑问解惑

4、质量管理体系文件的作用

5、文件编制的一般程序介绍

6、GSP第五条、第三十一条的解读与检查要求

7、学习顺口溜分享

培训特色.png

1、内容全面

课程全面梳理建立质量管理体系文件的检查要求以及具体操作要点，实操性强。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验，熟悉药品相关法规，对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

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帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

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药品经营企业相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，推广期间限时88元！

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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http://www.ciopharma.com/train/book/112