证书 医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

百城行：医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

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近日，根据国家药品监督管理局工作部署，广东省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作。

针对医疗器械生产企业，如何开展自查？自查应关注点哪些？自查缺陷如何整改和落实？CIO在线帮您快速梳理自查要点，高效开展自查工作，助力企业提高质量管理水平。

中国医药合规管理百城行

-医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

1、法规背景介绍

2、自查操作要点

3、自查缺陷整改措施落实

4、迎检注意事项

1、高效及时

紧跟政策步伐，及时快速指导自查要点，助力企业科学自查。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师有多年药品、医疗器械生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、了解相关法律背景，加深对质量管理体系的认识和理解；

2、明悉自查操作要点和整改措施，助力高效开展工作；

3、知晓迎检注意事项，避免违规风险。

医疗器械生产企业的企业负责人、质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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