百城行：医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

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培训导语.png

近日，根据国家药品监督管理局工作部署，广东省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作。

针对医疗器械生产企业，如何开展自查？自查应关注点哪些？自查缺陷如何整改和落实？CIO在线帮您快速梳理自查要点，高效开展自查工作，助力企业提高质量管理水平。

培训主题.png

中国医药合规管理百城行

-医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项

培训大纲.png

1、法规背景介绍

2、自查操作要点

3、自查缺陷整改措施落实

4、迎检注意事项

培训特色.png

1、高效及时

紧跟政策步伐，及时快速指导自查要点，助力企业科学自查。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师有多年药品、医疗器械生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

培训收获.png

1、了解相关法律背景，加深对质量管理体系的认识和理解；

2、明悉自查操作要点和整改措施，助力高效开展工作；

3、知晓迎检注意事项，避免违规风险。

培训对象.png

医疗器械生产企业的企业负责人、质量管理人员

培训地点.png

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

培训报名.png

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 39.9元

3、备注：该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112