辽宁省批发药品经营许可证申请审查表(核发)

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文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:1页 更新时间:2024-10-11

应用地区:辽宁省 应用岗位:申报专员 法规依据:《药品经营许可证管理办法》

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药品经营许可证申请审查表 ( 批发 ) (此处加盖企业公章 ) 申请日期 : 年 月 日 企业名称 经营地址 (原注册地址 ) 仓库 地址 经营范围 (参照下方备注内容填 写) 经营方式 批发 法定代表人 身份证号 主要负责人 (原企业负责人 ) 身份证号 学历 质量负责人 身份证号 学历 从事药品经营相关质 量管理工作年限 执业药师资格证号 质量管理部门负责人 身份证号 学历 从事药品经营相关质 量管理工作年限 执业药师资格证号 企业及相关人员是否正在接受药品相关案件调查或相关人员被 禁止从事药品生产经营行业 是 o 否 o 联系人 电 话 邮政编码 人员情况 职工总数 从事质量 管理 、 验 收 、 养护 人员总数 药学技术人员数 执业药师 主任药师 副主 任药 师 主管药师 药师 药士 其它 设施设备 仓储设施设备 验收养护仪器设备 计算机 ( 台 ) 配备总量 购进记录用 入库验收用 销售记录用 出库复核用 备注 经营范围包括 : 中药饮片 、 中成药 、 化学药 、 生物制品 、 体外诊断试剂 (药品 )、 麻醉药 品 、 第一类精神药品 、 第二类精神药品 、 药品类易制毒化学品 、 医疗用毒性药品 、 蛋白 同化制剂 、 肽类激素 。 经营冷藏 、 冷冻药品的 , 应当在经营范围项下分别予以标注 , 如 “ 化学药 (含冷藏 、 冷 冻药品 )” 或者 “ 化学药 (含冷藏药品 )”“ 中成药 (含冷藏药品 )”“ 生物制品 (含冷藏药 品 )”“ 体外诊断试剂 (药品 )( 含冷藏药品 )” 等 。

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