有疑问、问专家
提问
E邀专家
晋城组织参加医疗器械不良事件监测核心技术线上培训
山西省 阅读 482
收藏
近日，晋城市药械不良反应监测中心组织全体人员参加国家中心举办的医疗器械不良事件监测核心技术研修班线上培训，城区和泽州县局不良反应监测人员参加了培训。
培训采用线上直播形式，由国家、省级中心相关专家、行业代表、医疗机构专家授课，解读了我国医疗器械不良事件监测政策要求、关键技术要点，内容涵盖医疗器械不良事件监测相关法规最新进展、2022年医疗器械注册人不良事件监测工作检查要点、医疗器械不良事件监测工作要点、定期风险评价报告等。培训内容丰富，覆盖面广，贴近基层实际，针对性、指导性强。
通过学习，加深了参训人员对医疗器械不良事件监测工作重要性的思想认识，为监管人员积累业务技能、提高监测水平奠定了基础。同时，对落实医疗器械注册人备案人主体责任，加强医疗器械注册人备案人的质量管理体系检查、不良事件监测专项检查、日常监督检查等工作具有很强指导作用，有利于进一步推动全市医疗器械不良事件监测任务落实和整体监测水平提升。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有