药包材登记

1.为客户的进口或国产药包材登记提供可靠的注册咨询服务。
2.在与制剂产品关联审评时，协助客户产品顺利通过技术审评。
3.使制剂企业获取《进口药品注册证》/《医药产品注册证》或药品批准文号。
4.实现CDE对药包材登记号进行“通过技术审评”标记，即“A”状态。

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典型案例 完美恒誉：药包材GMP符合性审计、药包材登记