药品监管部门涉企经营许可改革事项 （2021年全国版 共27项）

文档简介：药品监管部门涉企经营许可改革事项 （2021年全国版 共27项）药品委托生产审批 药品互联网信息服务审批 医疗器械互联网信息服务审批 医疗机构使用放射性药品（一、二类）许可 药品生产企业许可 新药生产和上市许可 医疗机构配制制剂许可 国产药品再注册审批 药品批发企业许可 药品零售企业许可 放射性药品生产企业审批 放射性药品经营企业审批 医疗机构使用放射性药品（三、四类）许可 生产第一类中的药品类易制毒化学品审批 经营第一类中的药品类易制毒化学品审批 麻醉药品和精神药品生产企业审批 麻醉药品和第一类精神药品

更新日期：2021-08-30

文档页数：69页

文档类别：药品/政策法规/法律法规

应用岗位：质量负责人

应用地区： 全国

法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》

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