- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
CIO在线为您找到 401 条相关结果
内蒙古自治区药品监督管理局关于《医疗器械企业落实质量安全责任清单、质量安全负面清单（征求意见稿）》附件1-5
内蒙古自治区药品监督管理局关于《医疗器械企业落实质量安全责任清单、质量安全负面清单（征求意见稿）》的起草说明
重庆市药品监督管理局关于优化第二类医疗器械说明书变更管理要求的通知（征求意见稿）
川渝两地医疗器械行政处罚裁量基准（征求意见稿）
西藏药品安全信用分级分类管理医疗器械行政处罚行为记分标准（征求意见稿）
黑龙江省第二类医疗器械注册预申报管理制度（试行）（征求意见稿）
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2023年修订版）（公开征求意见稿）
一次性使用引流管产品注册审查指导原则（2023年修订版）（公开征求意见稿）
一次性使用鼻氧管产品注册审查指导原则（2023年修订版）（公开征求意见稿）
流式细胞仪配套用检测试剂注册技术审查指导原则（2023年修订版）（公开征求意见稿）
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有