咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
498
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
共页
64673人浏览
发布时间:2020-02-24
下载
医疗器械标准管理办法
共页
64669人浏览
发布时间:2020-02-24
下载
药品医疗器械飞行检查办法
共页
64666人浏览
发布时间:2020-02-24
下载
进口医疗器械检验监督管理办法
共页
64667人浏览
发布时间:2020-02-24
下载
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法(2016修订)
共页
64670人浏览
发布时间:2020-02-24
下载
疫情防控相关产品标准清单及文本
共页
64662人浏览
发布时间:2020-02-13
下载
日本:关于医疗器械和体外诊断的制造管理和质量控制标准的部长条例
共页
64674人浏览
发布时间:2020-01-19
下载
21 CFR Part 800医疗设备-常规
共页
64668人浏览
发布时间:2020-01-13
下载
中华人民共和国商务部出口技术指南-医疗器械(2019版)
共页
64684人浏览
发布时间:2019-12-21
下载
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
共10页
64662人浏览
发布时间:
应用地区:全国
下载
共498条
上一页
1
42
43
44
45
46
47
48
49
50
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部