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药用辅料登记资料要求(试行)
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《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版2
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生物制品注册分类及申报资料要求
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国家药品监督管理局2022年第35号公告附件 氢溴酸高乌甲素注射剂说明书修订要求
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贵州省中药配方颗粒质量标准(第七批)公示稿
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《西藏自治区药品监管局外聘专家管理试行办法》
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发布时间:2022-04-24
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2021年度档案资料整理归档项目报名表
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发布时间:2022-04-22
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山西省药品监督管理局科技计划项目管理(试行)(征求意见稿)
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发布时间:2022-04-22
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《药审中心关于已上市药品说明书增补儿童用药信息的工作流程(征求意见稿)》起草说明
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发布时间:2022-04-22
应用地区:全国
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