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ISO 10993-10-2002 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
共44页
14624人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-13-2010 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量(英文)
共22页
14626人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:美国FDA
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ISO TS 10993-20-2006 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法(英文)
共24页
14629人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:美国FDA
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ISO TS 10993-19-2006 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
共16页
14620人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
共10页
14628人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-7-2008 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(英文)
共93页
14634人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:美国FDA
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ISO 10993-6-2007 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
共23页
14632人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-5-2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(英文)
共42页
14644人浏览
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发布时间:2022-11-29
应用地区:美国FDA
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ISO 10993-5-1999 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
共9页
14620人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-4-2002 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
共30页
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发布时间:2022-11-29
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