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ISO 10993-18-2005 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
共17页
14637人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-17-2002 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立(英文)
共36页
14640人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:美国FDA
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ISO 10993-16-2010 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
共15页
14628人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-15-2000 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
共13页
14627人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-14-2001 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量(英文)
共18页
14625人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
共13页
14636人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-12-2012 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
共24页
14643人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-12-2002 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
共14页
14629人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-11-2006 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
共28页
14632人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
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ISO 10993-10-2010 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
共64页
14621人浏览
发布时间:2022-11-29
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