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基于《医疗器械分类目录》子目录“12有源植入器械”临床评价推荐路径
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发布时间:2022-04-06
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决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则
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发布时间:2022-04-06
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《征求意见反馈表》
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发布时间:2022-04-06
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《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的 实施方案》的起草说明
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发布时间:2022-04-06
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《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的实施方案》(征求意见稿)
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发布时间:2022-04-06
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发布时间:2022-04-02
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国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见 省局监管职责划分示意表
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发布时间:2022-04-02
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医疗器械召回事件报告表
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发布时间:2022-04-02
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