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3.国家药品监督管理局医疗器械临床试验审批意见单(格式)
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发布时间:2021-10-08
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2.中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件(格式)
共1页
64717人浏览
发布时间:2021-10-08
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1.中华人民共和国医疗器械注册证(格式)
共1页
64726人浏览
发布时间:2021-10-08
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附件5 列入免于临床评价医疗器械目录 产品对比说明技术指导原则
共3页
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发布时间:2021-09-29
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附件4 医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则
共18页
64818人浏览
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发布时间:2021-09-29
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附件3 医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则
共13页
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发布时间:2021-09-29
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附件2 决策是否开展医疗器械临床试验 技术指导原则
共6页
64759人浏览
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发布时间:2021-09-29
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附件1 医疗器械临床评价技术指导原则
共43页
64761人浏览
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发布时间:2021-09-29
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全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位组成方案
共6页
64731人浏览
发布时间:2021-09-28
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医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证
共17页
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发布时间:2021-09-28
应用地区:全国
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