西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
3388
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
体外诊断试剂分类规则
共5页
64759人浏览
1次下载
发布时间:2021-10-30
应用地区:全国
下载
医疗器械注册自检管理规定
共16页
64715人浏览
发布时间:2021-10-22
应用地区:全国
下载
附件5 江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表
共3页
64721人浏览
发布时间:2021-10-11
应用地区:江苏省
下载
附件4 江苏省医疗器械临床试验现场检查报告表
共3页
64752人浏览
发布时间:2021-10-11
应用地区:江苏省
下载
附件3 江苏省医疗器械临床试验现场检查程序
共2页
64716人浏览
发布时间:2021-10-11
应用地区:江苏省
下载
附件2 江苏省医疗器械临床试验现场检查要点
共14页
64727人浏览
发布时间:2021-10-11
应用地区:江苏省
下载
附件1 江苏省2021年医疗器械临床试验监督抽查项目
共2页
64711人浏览
发布时间:2021-10-11
应用地区:江苏省
下载
7.体外诊断试剂安全和性能基本原则清单
共9页
65224人浏览
4次下载
发布时间:2021-10-08
应用地区:全国
下载
6.体外诊断试剂变更备案/变更注册申报资料要求及说明
共14页
64740人浏览
发布时间:2021-10-08
应用地区:全国
下载
5.体外诊断试剂延续注册申报资料要求及说明
共3页
64720人浏览
发布时间:2021-10-08
应用地区:全国
下载
共3388条
上一页
1
314
315
316
317
318
319
320
321
339
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部