- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
CIO在线为您找到 3388 条相关结果
ISO TS 10993-20-2006 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
ISO TS 10993-19-2016 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征（英文）
ISO 10993-18-2020 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征（英文）
ISO 10993-17-2002 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
ISO 10993-16-2017 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计（英文）
ISO 10993-15-2009 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量（英文）
ISO 10993-14-2001 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
ISO 10993-13-2010 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
ISO 10993-12-2021 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料（英文）
ISO 10993-11-2017 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验（英文）
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有