西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
524
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
医疗器械定期风险评价报告撰写规范
共17页
64758人浏览
发布时间:2021-03-12
应用地区:贵州省
下载
医疗器械注册人开展产品不良事件 风险评价指导原则
共10页
64729人浏览
发布时间:2021-03-12
应用地区:贵州省
下载
医疗器械应急审批程序 (修订稿征求意见稿)
共8页
64718人浏览
发布时间:2021-03-06
应用地区:全国
下载
2021度辽宁省医疗器械生产企业 分类分级监管目录(征求意见稿)
共37页
64727人浏览
发布时间:2021-02-06
应用地区:辽宁省
下载
医疗器械标准制修订工作管理规范
共28页
64751人浏览
发布时间:2021-01-26
应用地区:全国
下载
贵州省医疗器械不良事件监测 和再评价管理办法实施细则(试行) (征求意见稿)
共108页
64768人浏览
发布时间:2021-01-11
应用地区:贵州省
下载
《疝补片医疗器械不良事件报告指南(试行)》
共21页
64734人浏览
发布时间:2021-01-07
应用地区:上海市
下载
医疗器械分类目录产品管理类别调整意见汇总表
共8页
64718人浏览
发布时间:2020-12-31
应用地区:全国
下载
国家标准管理办法 (征求意见稿)
共12页
64727人浏览
发布时间:2020-12-21
应用地区:全国
下载
医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行).pdf
共15页
64725人浏览
发布时间:2020-12-14
应用地区:浙江省
下载
共524条
上一页
1
39
40
41
42
43
44
45
46
53
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部