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《江西省中药饮片炮制规范》修订项目任务书
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发布时间:2022-04-25
应用地区:江西省
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附件3:药物非临床研究质量管理规范认证标准
共20页
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发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
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附件2:GLP认证申请资料要求
共15页
64902人浏览
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发布时间:2022-04-25
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附件1:药物非临床研究质量管理规范认证(申 请 表)
共5页
64905人浏览
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发布时间:2022-04-25
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M4 模块一 行政文件和药品信息
共10页
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发布时间:2022-04-25
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抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
共19页
65047人浏览
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发布时间:2022-04-25
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化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性 评价申报资料要求(试行)
共47页
64935人浏览
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发布时间:2022-04-25
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化学药品新注册分类申报资料要求(试行)
共305页
64919人浏览
发布时间:2022-04-25
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化学药品注册分类改革工作方案
共4页
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发布时间:2022-04-25
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《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版2
共9页
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发布时间:2022-04-25
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