咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
1085
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
《eCTD申报指南征求意见稿》2019年9月
共34页
60881人浏览
发布时间:2022-05-10
应用地区:全国
下载
化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南 (征求意见稿)
共25页
61506人浏览
发布时间:2022-05-06
应用地区:全国
下载
中药处方药说明书通用格式及撰写指南 (征求意见稿)起草说明
共3页
61620人浏览
3次下载
发布时间:2022-05-06
应用地区:全国
下载
中药处方药说明书通用格式及撰写指南(征求意见稿)
共7页
61697人浏览
4次下载
发布时间:2022-05-06
应用地区:全国
下载
《药物警戒委托协议撰写指导原则(试行)》2020-6-4
共4页
61664人浏览
19次下载
发布时间:2022-05-06
应用地区:全国
下载
化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题 相关技术要求
共12页
64397人浏览
发布时间:2022-04-29
应用地区:全国
下载
仿制药质量和疗效一致性评价 有因检查指导原则
共3页
64395人浏览
2次下载
发布时间:2022-04-29
应用地区:全国
下载
仿制药质量和疗效一致性评价 临床试验数据核查指导原则
共22页
64443人浏览
2次下载
发布时间:2022-04-29
应用地区:全国
下载
仿制药质量和疗效一致性评价 生产现场检查指导原则
共31页
64409人浏览
4次下载
发布时间:2022-04-29
应用地区:全国
下载
仿制药质量和疗效一致性评价 研制现场核查指导原则
共14页
64450人浏览
3次下载
发布时间:2022-04-29
应用地区:全国
下载
共1085条
上一页
1
17
18
19
20
21
22
23
24
109
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部