- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
CIO在线为您找到 339 条相关结果
ISO 10993-11-2017 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验（英文）
ISO 10993-10-2013 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验（英文）
ISO 10993-7-2008 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
ISO 10993-6-2016 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验（英文）
ISO 10993-5-2009 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
ISO 10993-4-2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择（英文）
ISO 10993-9-2019 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架（英文）
ISO 10993-3-2014 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求（英文）
ISO 10993-1-2020 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理程序中的评价和测试（英文）
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有