- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
CIO在线为您找到 385 条相关结果
可降解鼻窦药物支架系统生产质量管理体系风险点和管控措施（征求意见稿）
可降解鼻窦药物支架系统检查要点（征求意见稿）
辽宁省关于进一步做好医用耗材集中带量采购相关工作的通知（征求意见稿）
《安徽省第二类医疗器械创新特别审查程序（征求意见稿）》及起草说明
安徽省部分医用耗材带量联动采购文件（征求意见稿）
江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序（征求意见稿）及意见反馈表
《采用脑机接口技术的医疗器械通用名称命名指导原则（征求意见稿）》
《采用脑机接口技术的医疗器械产品分类界定指导原则（征求意见稿）》
8个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书
治疗用重组蛋白药物上市许可申请质量综述资料撰写指导原则（征求意见稿）
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有